Anthropic 发布 Claude 自主发现新型酶系统 ART 的预印本与实验室验证结果
Anthropic 正式宣布其生命科学团队利用 Claude 模型自主发现了一种名为 array-associated reverse transcriptases (ART) 的新型酶系统，该发现基于对噬菌体 DNA 序列的深度挖掘，并伴随 CRISPR 样重复序列特征。这一成果并非简单的模式匹配，而是 AI 智能体在缺乏具体功能假设的情况下，通过扫描海量数据识别出未被表征的蛋白家族，并主动提出假设、生成报告供人类科学家验证的完整科研流程。 关键事实细节显示，此次发现过程由约 950 个 Agent 并行运行，消耗 2.1 亿 tokens，耗时 21 小时完成初步搜索。Claude 在分析超过 20 万种逆转录酶（RT）时，注意到一个异常 RT 基因旁存在独特的串联重复阵列，这种布局此前仅在少数可编程系统中出现过。虽然该系统的生物学功能尚待进一步实验确认，但其包含逆转录酶、伴侣基因和长重复序列阵列的三要素结构已引发 MIT 教授 Feng Zhang 等专家的重视，认为其值得深入调查。Anthropic 强调，人类科学家仅负责初始提示词设定和后续湿实验验证，中间的数据筛选、逻辑推理及假设生成均由 AI 独立完成。 推断表明，这标志着 AI 在基础科学研究中的角色正从“加速现有流程”向“定义新科研范式”迁移，即建立人机协作的新工作流，其中 AI 负责大规模假设生成与初筛，人类负责高价值候选物的实验验证。猜测层面，若 ART 系统被证实具有类似 CRISPR 的可编程性，它可能成为下一代基因编辑或合成生物学的核心工具。目前 Anthropic 已公开相关预印本，并邀请外部科学家合作扩展该方法论，但需区分的是，文中明确说明所有湿实验操作仍由人类在 BSL-1/2 级实验室完成，AI 并未直接操控物理设备。
推荐理由：材料展示AI自主发现新酶系统的完整闭环，将改变对AI在基础科学中从辅助工具转向独立发现者的判断。