Anthropic 发布 Claude 设计蝎毒蛋白结合剂研究

Anthropic 联合 Adaptyv Bio 和 Twist Bioscience 完成了一项利用内部研究模型 Claude 设计针对五种蝎子神经毒素蛋白结合剂（minibinders）的实验，最终从 318,484 个生成设计中筛选出 211 个进行湿实验测试，其中 17 个满足结合标准。该研究由 Citrini Research 提出非专家解决健康问题的构想驱动，旨在探索 AI 加速被忽视热带病药物发现的可能性，并公开了所有 211 个设计及原始数据供社区使用。 技术细节显示，Claude 在 64 小时内自主运行了包含 12 种设计工具的完整流程，消耗约 10,000 GPU 小时算力，不仅完成了结构搜索和热点选择，还设定了质量阈值和多毒素结合策略。实验室采用表面等离子体共振（SPR）技术测量解离常数（KD），要求结合剂在两个独立实验室均达到 KD ≤ 1 µM 且无脱靶信号；最强候选者 Cn2-B1 和 Cn2-B2 对墨西哥蝎毒素 Cn2 的结合亲和力达到单数字纳摩尔级，竞争实验表明其结合位点与已知中和抗体 LR 重叠，暗示具备潜在中和能力。 尽管取得了快速设计突破，作者明确区分了事实与推断：目前结果仅证实了对重组毒素的结合能力，尚未在细胞环境或活体动物中验证中和效力，因此不能宣称已开发出抗蛇毒血清。真正的挑战在于将结合剂转化为安全、稳定且可负担的药物，这需要跨越体外功能验证、体内疗效测试以及供应链和监管合作等后续环节。此案例展示了 Agent 范式在科学发现中的加速潜力，但也强调了从计算设计到临床应用的漫长距离。